GUANGZHOU, China —Exportadores chineses de dispositivos médicos e farmacêuticos estão voltando sua atenção para a Europa Central e Oriental (CEE), pois uma nova plataforma nacional de comércio transfronteiriço lançada em Ningbo em setembro sinaliza um maior apoio governamental à expansão no exterior.
Nova Plataforma Inaugurada
Em 22 de setembro, a Plataforma de Negociação (Aquisição) Farmacêutica Ningbo-CEE entrou oficialmente em operação. Orientada pela Administração Nacional de Segurança da Saúde, é a primeira plataforma especializada de negociação farmacêutica transfronteiriça voltada para os mercados da CEE e um dos quatro centros de exportação internacionais designados.
A plataforma atualmente hospeda quase 500 fornecedores chineses, mais de 20 compradores estrangeiros, e lista mais de 4.000 produtos em seis categorias: ingredientes farmacêuticos ativos, formulações, produtos tradicionais chineses, consumíveis médicos, reagentes de diagnóstico e dispositivos médicos. Em seus primeiros seis meses de operação experimental, o volume de transações excedeu 200 milhões de RMB, com produtos já entrando na Itália, Sérvia e outros mercados.
Crescimento do Comércio Continua
De acordo com dados da alfândega chinesa, o comércio farmacêutico total entre a China e a CEE atingiu US$ 5,22 bilhões em 2025, um aumento de 9,8% ano a ano. As exportações aumentaram 10% para US$ 3,32 bilhões. No primeiro semestre de 2026, o comércio bilateral atingiu US$ 2,71 bilhões, um aumento de 8,1%.
Desafios Persistem
Apesar da oportunidade de crescimento, o artigo identifica quatro barreiras-chave para as empresas chinesas que entram na CEE:
- Regulamentação fragmentada — aprovação central da UE (EMA) mais preços nacionais e revisões de HTA; medicamentos inovadores levam em média 705 dias para reembolso.
- Concorrência intensa — medicamentos de origem ocidentais dominam, enquanto genéricos indianos ganham vantagem de preço.
- Pressão de preços — preços de referência externos (ERP), recuperação e descontos obrigatórios comprimem os preços líquidos.
- Requisitos de localização — a distribuição é concentrada em algumas grandes redes, e a presença de fabricação GMP da UE é cada vez mais exigida.
Estratégia Recomendada
O relatório sugere que as empresas:
- Segmentar mercados (República Tcheca, Eslovênia, Polônia como prioridade; Hungria como centro de fabricação);
- Modelar preços líquidos, levando em conta descontos e ERP;
- Preparar pacotes de evidências compatíveis com HTA;
- Diferenciar entre medicamentos inovadores (via EMA) e genéricos (participação em licitações);
- Fazer parcerias localmente em vez de entrar diretamente.
Para a SaferLife Products Co., Ltd., a CEE representa uma oportunidade crescente para dispositivos médicos como oxímetros de pulso, camas de exame e produtos de emergência, juntamente com nossa cooperação existente com distribuidores em todo o mundo.